整個(gè)研制過(guò)程分為啟動(dòng)、研制、性能驗(yàn)證、注冊(cè)檢測(cè)、臨床評(píng)價(jià)和注冊(cè)申報(bào)幾個(gè)階段，研制階段有時(shí)候又叫小試，性能驗(yàn)證又可以叫中試，階段劃分和叫什么不重要，這只不過(guò)項(xiàng)目管理的需要，重要的是需要進(jìn)行哪些工作，每個(gè)階段的工作大概包括以下一些內(nèi)容。

　　啟動(dòng)階段包括前期準(zhǔn)備，市場(chǎng)調(diào)研，項(xiàng)目立項(xiàng)、策劃、評(píng)審等。在這一階段，通常是研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人查閱各方面信息，了解需要研發(fā)的產(chǎn)品的相關(guān)信息，如產(chǎn)品檢測(cè)目標(biāo)、作用，目前市場(chǎng)上有無(wú)同類或相似的產(chǎn)品。調(diào)查研究完成后形成調(diào)研報(bào)告，確立研發(fā)項(xiàng)目的目標(biāo)，提交公司討論審核，并形成產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)所需要的文件《產(chǎn)品綜述資料》。

　　研制階段：產(chǎn)品研制階段，主要有原材料的選擇、制備，生產(chǎn)工藝的研制和確定。此階段形成產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)所需要的文件《主要原材料研究資料》、《生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系研究資料》、《生產(chǎn)及自檢記錄》。這一階段是最為重要的階段，也是項(xiàng)目進(jìn)度常常出現(xiàn)偏差的階段。

　　產(chǎn)品驗(yàn)證階段：包括產(chǎn)品分析性能評(píng)估，產(chǎn)品穩(wěn)定性研究，確定陽(yáng)性判斷值或者參考區(qū)間，臨床評(píng)價(jià)等相關(guān)工作。此階段形成產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)所需要的文件《分析性能評(píng)估報(bào)告》、《產(chǎn)品技術(shù)要求》、《參考值（范圍）確定資料》、《穩(wěn)定性研究報(bào)告》。

　　注冊(cè)檢測(cè)階段：產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)檢測(cè)，通過(guò)后得到《注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告》

　　臨床評(píng)價(jià)階段：包括制定臨床評(píng)價(jià)方案、臨床評(píng)價(jià)實(shí)施、臨床評(píng)價(jià)總結(jié)等，此階段形成產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)所需要的文件《臨床試驗(yàn)方案》、《臨床試驗(yàn)報(bào)告》。

　　注冊(cè)審核階段：體外診斷試劑注冊(cè)是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)其擬上市體外診斷試劑的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其申請(qǐng)的過(guò)程。主要包括生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核、申報(bào)審核等。此階段形成產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)所需要的文件《質(zhì)量體系考核報(bào)告》等。

　　都通過(guò)以后就獲證了，意味著試劑盒開發(fā)成功，后面就主要是市場(chǎng)推廣了，當(dāng)然還有一塊兒工作就是上市后的跟蹤，投訴和不良事件的處理，如果涉及到技術(shù)環(huán)節(jié)，有可能是需要研發(fā)人員參與的。